Propriedades da 2-Aminoacetofenona
Propriedades da 2-Aminoacetofenona
Propriedades da 2-Aminoacetofenona
Propriedades da 2-Aminoacetofenona
Introdução
O-aminofenona é um importante intermediário químico fino, como a preparação de uma síntese catalítica líquida iônica de alta acidez de derivados de 2-aril-2, 3-dihidro-4 (1H) -quinolona, pertence ao campo da tecnologia de preparação de materiais químicos .A invenção refere-se a um método para a síntese catalítica de derivados de 2-aril-2,3-di-hidro-4(1H)-quinolona de um líquido iônico de alta acidez. O método usa o-aminofenona e aldeído aromático como matérias-primas de reação, em que o-aminofenona é um importante intermediário químico fino, como a preparação de um líquido iônico de alta acidez para a síntese catalítica de 2-aril-2.O método dos derivados de 3-di-hidro-4 (1H) -quinolona pertence ao campo técnico da preparação de materiais químicos.A invenção refere-se a um método para a síntese catalítica de derivados de 2-aril-2,3-dihidro-4(1H)-quinolona por líquido iônico de alta acidez. O método utiliza o-aminofenona e aldeídos aromáticos como matérias primas da reação e sintetiza derivados 2-aril-2,3-dihidro-4(1H)-quinolona sob a ação catalítica de catalisador líquido iônico de alta acidez.Ao selecionar líquido iônico específico com alta acidez como catalisador e otimizar os parâmetros do processo da reação, as deficiências de grande quantidade de catalisador, desempenho de reciclagem relativamente ruim, processo de purificação de produto complexo e rendimento do produto precisam ser melhorados no processo de síntese existente. ser efetivamente superado.A síntese de derivados de 2-aril-2,3-di-hidro-4(1H)-quinolona sob a ação catalítica de catalisador líquido iônico de acidez. Ao selecionar líquido iônico específico de alta acidez como catalisador, os parâmetros do processo de reação foram otimizados.Portanto, pode efetivamente superar as deficiências de grande quantidade de catalisador, desempenho de reciclagem relativamente pobre, processo complexo de purificação do produto e rendimento do produto a ser melhorado no processo de síntese existente.
Uso
A invenção refere-se a um método de preparação de o-aminofenona, que inclui: em solvente anidro ou quase anidro, metil lítio e anidrido indofênico reagem a uma temperatura de reação abaixo de -50 ℃, a reação é concluída e o produto alvo é obtido após o tratamento .
300 mL (1mol/L de tetra-hidrofurano) metil-lítio foram adicionados ao frasco de reação seco. Após a substituição do nitrogênio, foi resfriado a -75 ℃ sob a proteção de nitrogênio e uma mistura de tetrahidrofurano (25 mL) de anidrido indiorado (16,3 g, 0,1 mol) foi adicionada lentamente. Após o gotejamento, foi mantido a -75 ℃ para reação. Proteção de nitrogênio de todo o processo, rastreamento de TLC de processo. Após a reação, despeje em 80ml de água, mexa por 30min, estratificação, secagem da camada superior concentrada 13,6g, destilação de descompressão para obter o produto alvo 11,7g, teor de 99,1%, rendimento molar de 87,5%.
Descrição do produto
CAS | 551-93-9 |
| Nome inglês | 2-Aminoacetofenona |
| MF | 551-93-9 |
| MW | 135.16 |
| EINECS | 209-002-8 |
| ponto de encontro | 20°C |
| Ponto de Boling | 85-90 °C0,5 mm Hg (lit.) |
| FEMA | 3906 | 2-AMINOACETOFENONA |
| Merck | 14.413 |
| Número JECFA | Toxicidade moderada |
Detalhes da embalagem
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