Metotrexato CAS 59-05-2 Pó branco para uso médico
- mojin
- China
- 7 dias
- 500 ton/mês
1, tratamento medicamentoso sistêmico de carcinoma epitelial coriônico, toupeira maligna, todos os tipos de leucemia aguda, câncer de mama, câncer de pulmão, câncer de cabeça e pescoço, câncer do trato digestivo, câncer cervical e linfoma maligno.
2. A perfusão da cânula arterial tem um bom efeito no câncer de cabeça e pescoço e no câncer de fígado.
3. Metotrexato de alta dose suplementado com resgate de tetraidrofolato de cálcio (terapia HDMTX-CFR) tem certo efeito curativo como quimioterapia adjuvante pós-operatória ou tratamento sistêmico para lesões avançadas, como osteossarcoma, sarcoma de partes moles, linfoma maligno, leucemia linfoblótica aguda, câncer de mama, ovário câncer e câncer de pulmão de pequenas células.
4. O metotrexato foi usado pela primeira vez para tratar a artrite reumatóide (AR) em 1988. O metotrexato, em combinação com um agente biológico como o adalimumabe, é mais eficaz no alívio dos sintomas da doença em pacientes com AR, retardando a progressão da lesão articular (conforme mostrado por X -ray), e melhorar a função física. Em comparação com medicamentos tradicionais, a eficácia de agentes biológicos como o adalimumabe é forte, duradoura e bem tolerada.
5, também pode aliviar o sangramento na injeção de saco fetal local na gravidez ectópica
Nome do Produto | Metotrexato |
Aaparência | pó branco |
Fórmula química | C20H22N8O5 |
Peso molecular | 454.439 |
CAS | 59-05-2 |
EINECS | 200-413-8 |
Interação medicamentosa
1, etanol e outros medicamentos para danos hepáticos, se usados com este produto, podem aumentar a toxicidade hepática;
2. Uma vez que o uso deste produto pode causar aumento do nível de ácido úrico no sangue, a dosagem de alopurinol e outras drogas deve ser aumentada correspondentemente para pacientes com gota ou hiperuricemia;
3, o produto pode aumentar o efeito anticoagulante e até mesmo causar a falta de fator de coagulação hepática ou (e) trombocitopenia, com este e outros medicamentos anticoagulantes uso cuidadoso;
4. Quando usado com butazona e sulfonamidas, a competição de ligação com proteínas pode aumentar a concentração sérica deste produto e levar a reações tóxicas.
5. A canamicina oral pode aumentar a absorção da canamicina oral, enquanto a neomicina sódica oral pode reduzir sua absorção;
6, com ácidos orgânicos fracos e salicilato, pode inibir a excreção renal deste produto e levar ao aumento da concentração sérica da droga e, em seguida, aumentar a toxicidade, deve ser reduzida conforme apropriado;
7, aminopteridina, pirimidina e outras drogas têm efeito anti-ácido fólico, como com este produto pode aumentar seus efeitos colaterais tóxicos;
8. Tem efeito antagônico ao fluorouracil quando usado primeiro ou com fluorouracil. Se este produto for usado primeiro, o fluorouracil pode produzir efeito sinérgico após 4 a 6 horas. A combinação deste produto com L-asparaginase também pode levar a efeitos reduzidos, se nos últimos 10 dias após a administração deste produto, ou dentro de 24 horas após a administração deste produto, pode aumentar o efeito e reduzir os efeitos adversos sobre trato gastrointestinal e medula óssea. Foi relatado que a citarabina pode aumentar a atividade anticancerígena deste produto se usado 24 horas antes ou 10 minutos após o uso. Deve ser usado com cautela com radioterapia ou outros supressores da medula óssea.