Cristal Branco N-Isopropilbenzilamina CAS 102-97-6

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Cristal Branco N-Isopropilbenzilamina CAS 102-97-6
  • Mojin
  • China
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Nome do produto: N-isopropilbenzilamina
Sinônimos: Benzilamina, N-isopropil-;Benzilisopropilamina;Isopropilbenzilamina;n-(1-metiletil)-benzenometanamina;N-ISOPROPILBENZILAMINA;N-BENZILISOPROPILAMINA;N-BENZIL-N-ISOPROPILAMINA;n-(1-metiletil)-benzenometanamina

CAS:102-97-6
MF:C10H15N
MW:149,23
EINECS:203-067-6
Categorias de Produtos:API;102-97-6;1
Mol Arquivo:102-97-6.mol
Propriedades Químicas da N-Isopropilbenzilamina
Ponto de fusão 143°C (estimativa)
Ponto de ebulição 200 °C (lit.)
densidade 0,892 g/mL a 25 °C (lit.)
índice de refração n20/D 1.502 (lit.)
Fp 190°F
temperatura de armazenamento Conservar abaixo de +30°C.
solubilidade Clorofórmio (ligeiramente), acetato de etila (ligeiramente), metanol (ligeiramente)
pka9,77±0,19 (previsto)
forma Óleo
cor Incolor
BRN 2638437
InChiKeyLYBKPDDZTNUNNM-UHFFFAOYSA-N
Referência do banco de dados CAS102-97-6 (Referência do banco de dados CAS)
Referência Química NISTBenzenometanamina, N-(1-metiletil)-(102-97-6)
Sistema de Registro de Substâncias EPABenzenometanamina, N-(1-metiletil)-(102-97-6)

Uso e síntese de N-isopropilbenzilamina
Propriedades quimicasLÍQUIDO CLARO MUITO LIGEIRAMENTE AMARELO A AMARELO
UsosA N-isopropilbenzilamina pode ser utilizada como intermediária na síntese de compostos farmacêuticos e como precursora na fabricação de alguns medicamentos. Devido à sua semelhança em aparência e propriedades físicas com a metanfetamina, ela foi recentemente considerada pela DEA.
PreparaçãoN-benzilisopropilamina é sintetizada pela reação de redução de N-isopropilbenzamida ou preparada a partir de benzilamina e acetona por reação de aminação redutora.
AplicativoA N-isopropilbenzilamina foi utilizada como ligante na preparação e caracterização do bis(ciclopentadienil)magnésio. Também foi utilizado na síntese de N-benzilidenoisopropilamina-N-óxido.
Descrição geralN-isopropilbenzilamina é um isômero estrutural da metanfetamina, é um dos adulterantes mais comuns. Forma adutos de amina com magnesoceno à temperatura ambiente em tolueno.


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